Mirum Pharmaceuticals, Inc. (MIRM) Aktie: Kennzahlen, KGV, Umsatz und Dividende

Gesundheitswesen · Vereinigte Staaten von Amerika · ISIN US6047491013

Kurs
85,81 USD
Marktkapitalisierung
5,57 Mrd. USD
KGV (2026)
–
KUV (2026)
–
Dividendenrendite
0,00 %
Nettomarge
–
Eigenkapitalrendite (ROE)
–
Gesamtkapitalrendite (ROA)
–

Finanzkennzahlen der Mirum Pharmaceuticals, Inc.-Aktie

Geschäftsjahr2025
Umsatz521,31 Mio. USD
Betriebsergebnis-22,14 Mio. USD
EBIT-19,77 Mio. USD
Nettogewinn-23,36 Mio. USD
Verwässertes Ergebnis je Aktie – fortgeführte Geschäftsbereiche-0,47 USD

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Über Mirum Pharmaceuticals, Inc.

Mirum Pharmaceuticals, Inc., ein biopharmazeutisches Unternehmen, konzentriert sich auf die Entwicklung und Kommerzialisierung neuartiger Therapien zur Bekämpfung seltener und seltener Krankheiten. Sein Hauptproduktkandidat ist LIVMARLI (Maralixibat), ein oral verabreichter und minimal absorbierter IBAT-Hemmer (Ileal Galle Acid Transporter), der für die Behandlung von cholestatischem Pruritus bei Patienten mit Alagille-Syndrom in den Vereinigten Staaten und international zugelassen ist. Das Unternehmen ist auch an der Kommerzialisierung von Cholbam beteiligt, einer Cholsäurekapsel, die als Behandlung für pädiatrische und erwachsene Patienten mit Gallensäuresynthesestörungen aufgrund einzelner Enzymdefekte und zur zusätzlichen Behandlung von Patienten mit peroxisomalen Störungen, einschließlich Peroxisom-Biogenese-Störung - Zellweger-Spektrum-Störung und Smith-Lemli-Opitz-Syndrom zugelassen ist; und Chenodal, eine Tablette, die für die Behandlung von radioluzenten Steinen in der Gallenblase zugelassen ist und sich in der Entwicklung befindet Behandlung cerebrotendinöse Xanthomatose. Darüber hinaus entwickelt es Volixibat, ein orales und minimal absorbiertes Mittel zur Hemmung von IBAT, das sich derzeit in der klinischen Phase 2b-Studie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit cholestatischen Lebererkrankungen befindet; Brelovitug, für die Behandlung der chronischen HDV-Infektion, die in der klinischen Phase-2-Studie ist; und MRM-3379, das ist in der klinischen Phase-2-Studie für die Behandlung von FXS. Das Unternehmen hat eine Kooperationsvereinbarung mit der Shire International GmbH; Lizenzvereinbarung mit Pfizer Inc.; Sanofi-Aventis Deutschland GmbH; Novartis Pharma AG; Lonza Ltd.; Enthorin Therapeutics, LLC und Dart Neuroscience LLC; Asset Purchase Agreement mit Asklepion Pharmaceuticals, LLC; License and Manufacturing Agreement mit LGM Pharma; und Asset Purchase Agreement mit Travere Therapeutics, Inc. Das Unternehmen wurde 2018 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Foster City, Kalifornien.

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Keine Anlageberatung. Alle Angaben ohne Gewähr, Kursstand 28.10.2026. Details im Risikohinweis.