Lexeo Therapeutics, Inc. (LXEO) Aktie: Kennzahlen, KGV, Umsatz und Dividende

Gesundheitswesen · Vereinigte Staaten von Amerika · ISIN US52886X1072

Kurs
3,06 USD
Marktkapitalisierung
251,06 Mio. USD
KGV (2026)
–
KUV (2026)
–
Dividendenrendite
0,00 %
Nettomarge
–
Eigenkapitalrendite (ROE)
–
Gesamtkapitalrendite (ROA)
–

Finanzkennzahlen der Lexeo Therapeutics, Inc.-Aktie

Geschäftsjahr2025
Betriebsergebnis-109,26 Mio. USD
EBIT-106,00 Mio. USD
Nettogewinn-99,96 Mio. USD
Verwässertes Ergebnis je Aktie – fortgeführte Geschäftsbereiche-1,86 USD

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Über Lexeo Therapeutics, Inc.

Lexeo Therapeutics, Inc., ein Unternehmen für klinische genetische Medizin, konzentriert sich auf erbliche und erworbene Krankheiten mit hohem ungedecktem Bedarf in den Vereinigten Staaten. Seine Produktpipeline umfasst LX2006, einen AAVrh10-basierten Gentherapiekandidaten, der sich in der klinischen Phase 1/2-Studie zur Behandlung der Fritreich-Ataxie-Kardiomyopathie befindet; LX2020, einen AAVrh10-basierten Gentherapiekandidaten, der sich in der Phase 1/2 befindet, um ein funktionelles Plakophilin-2-Gen (PKP2) an den Herzmuskel zur Behandlung von PKP2-ACM zu liefern; und LX2021, einen Gentherapiekandidaten, der sich in der präklinischen Studie befindet, um die Kodierungssequenz für das funktionelle Connexin 43 oder Cx43-Protein für eine Gruppe von vererbten Herzmuskelstörungen zu liefern, die mit einem hohen Risiko eines plötzlichen Todes verbunden sind, einschließlich arrhythmogener Kardiomyopathie (ACM) und bestimmte Formen der dilatierten Kardiomyopathie. Das Unternehmen entwickelt auch LX2022, einen Gentherapiekandidaten, der sich in einer präklinischen Studie befindet, um ein funktionelles TNNI3-Gen an Myokardzellen zu liefern, um eine bestimmte Form der hypertrophen Kardiomyopathie zu behandeln. Darüber hinaus entwickelt es LX1001, LX1020 und LX1021, einen AAVrh10-basierten Gentherapiekandidaten, der die klinische Phase 1/2-Studie zur Behandlung der APOE4-assoziierten Alzheimer-Krankheit abgeschlossen hat. Das Unternehmen hat eine Lizenzvereinbarung mit der Cornell University zur Durchführung der klinischen Phase 1/2-Studie von LX1001 sowie zur Unterstützung der Entwicklung des LX1004-Programms; eine Forschungskooperationsvereinbarung mit der Cornell University zur Durchführung präklinischer Forschung zur Entwicklung der lizenzierten Technologie; und eine dritte Lizenzvereinbarung, die bestimmte Rechte für die FA-Kardiomyopathie erhielt, einschließlich der Rechte an aktuellen und zukünftigen klinischen Daten aus einer laufenden von der Cornell University initiierten Phase 1A-Studie eines Gentherapiekandidaten. Das Unternehmen wurde 2017 gegründet und hat seinen Hauptsitz in New York, New York.

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Keine Anlageberatung. Alle Angaben ohne Gewähr, Kursstand 29.10.2026. Details im Risikohinweis.