Ipsen SA (IPN.PA) Aktie: Kennzahlen, KGV, Umsatz und Dividende

Gesundheitswesen · Frankreich · ISIN FR0010259150

Kurs
151,20 EUR
Marktkapitalisierung
12,61 Mrd. EUR
KGV (2025)
27,96
KUV (2025)
3,43
Dividendenrendite
1,06 %
Nettomarge
12,08 %
Eigenkapitalrendite (ROE)
10,24 %
Gesamtkapitalrendite (ROA)
6,40 %

Finanzkennzahlen der Ipsen SA-Aktie

Geschäftsjahr20242025
Umsatz3,57 Mrd. EUR3,68 Mrd. EUR
Bruttogewinn2,96 Mrd. EUR2,59 Mrd. EUR
Betriebsergebnis839,70 Mio. EUR1,03 Mrd. EUR
EBIT496,00 Mio. EUR746,00 Mio. EUR
Nettogewinn345,00 Mio. EUR444,00 Mio. EUR
Verwässertes Ergebnis je Aktie – fortgeführte Geschäftsbereiche4,15 EUR5,41 EUR

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Über Ipsen SA

Ipsen S.A., ein biopharmazeutisches Unternehmen, entwickelt und vermarktet Medikamente in den Bereichen Onkologie, seltene Krankheiten und Neurowissenschaften in Nordamerika, Europa und international. Es beteiligt sich an der Entwicklung von Somatulin für neuroendokrine Tumoren und Akromegalie-Indikationen; und Dysport für motorische Muskelerkrankungen und medizinische Ästhetik-Indikationen; und Decapeptyl für fortgeschrittenen metastasierenden Prostatakrebs, Gebärmuttermyome, zentrale frühreife Pubertät, Endometriose, weibliche Unfruchtbarkeit und Brustkrebs im Frühstadium in Kombination mit Hormontherapie. Das Unternehmen entwickelt auch Cabometyx für Nierenzellkarzinom, zweite Linie hepatozelluläres Karzinom, differenzierten Schilddrüsenkrebs und neuroendokrine Tumoren; Onivyde für Second-Line-metastasierten Bauchspeicheldrüsenkrebs; und Bylvay für die Behandlung von progressiver familiärer intrahepatischer Cholestase und cholestatischem Pruritus bei Patienten mit PFIC und Alagille-Syndrom. Darüber hinaus ist es an der Entwicklung von Iqirvo für die Zweitlinienbehandlung für primäre Gallencholangitis beteiligt; Sohonos für die Behandlung zur Verringerung der neuen, abnormen Knochenbildung in Weich- und Bindegeweben, bei Menschen mit ultra-seltenen Knochenerkrankungen und Fibrodysplasia ossificans progressiva; und IPN60340 in der klinischen Phase I / II-Studie für die erste Linie akute myeloische Leukämie Indikationen. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen Tazverik + Rituximab und Lenalidomid in klinischen Phase-III-Studien für Indikationen des follikulären Second-Line-Lymphoms; Tovorafenib in klinischen Phase-III-Studien für pädiatrische Gliome der ersten Linie; und IPN01194, IPN01195, IPN60300 und IPN01203 in Phase I für solide Tumoren; und IPN10200 in klinischen Phase-II-Studien für ästhetische und therapeutische Indikationen. Ipsen S.A. wurde 1929 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Paris, Frankreich.

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Keine Anlageberatung. Alle Angaben ohne Gewähr, Kursstand 23.10.2026. Details im Risikohinweis.