IONIS PHARMACEUTICALS INC (IONS) Aktie: Kennzahlen, KGV, Umsatz und Dividende

Gesundheitswesen · Vereinigte Staaten von Amerika · ISIN US4622221004

Kurs
44,90 USD
Marktkapitalisierung
7,46 Mrd. USD
KGV (2026)
–
KUV (2026)
–
Dividendenrendite
0,00 %
Nettomarge
–
Eigenkapitalrendite (ROE)
–
Gesamtkapitalrendite (ROA)
–

Finanzkennzahlen der IONIS PHARMACEUTICALS INC-Aktie

Geschäftsjahr2025
Umsatz943,71 Mio. USD
Bruttogewinn927,80 Mio. USD
Betriebsergebnis-381,68 Mio. USD
EBIT-362,34 Mio. USD
Nettogewinn-381,39 Mio. USD
Verwässertes Ergebnis je Aktie – fortgeführte Geschäftsbereiche-2,38 USD

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Über IONIS PHARMACEUTICALS INC

Ionis Pharmaceuticals, Inc., ein kommerzielles Biotechnologie-Unternehmen, bietet in den Vereinigten Staaten auf RNA ausgerichtete Medikamente an. Das Unternehmen bietet TRYNGOLZA reduziert Triglyceridspiegel bei Erwachsenen mit familiärem Chylomikronämie-Syndrom (FCS) und akuter Pankreatitis; DAWNZERA zur Prophylaxe, um Angriffe von erblichen Angioödemen bei Erwachsenen zu verhindern; WAINUA zur Behandlung der Polyneuropathie der hereditären Transthyretin-medikamentösen Amyloidose (ATTRv-PN) bei Erwachsenen; und SPINRAZA für pädiatrische und erwachsene Patienten mit spinaler Muskelatrophie (SMA). Es bietet auch QALSODY für die Behandlung von Amyotropher Lateralsklerose (ALS); TEGSEDI für die Behandlung von ATTRv-PN bei Erwachsenen; und WAYLIVRA für die Behandlung von FCS und familiärer partieller Lipodystrophie. Es entwickelt auch Produkte im Rahmen klinischer Phase-3-Studien, wie Olezarsen für Patienten mit Hypertriglyceridämie (SHTG) und Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVD); und Zilganerse, eine mögliche Behandlung für Menschen mit genetisch bestätigter Alexander-Krankheit, sowie ION582, die sich in der klinischen Phase-3-Studie für die mögliche Behandlung von AS befindet, einer seltenen genetischen neurologischen Erkrankung. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen Eplontersen, um mutierte und wilde TTR-mRNA durch Bindung an die TTR-mRNA abzubauen; Pelacarsen, um die Produktion von Apolipoprotein(a) in der Leber zu hemmen, um einen direkten Ansatz zur Reduzierung von Lipoprotein(a) anzubieten; Bepirovirsen, um die Produktion von viralen Proteinen zu hemmen, die mit dem Hepatitis-B-Virus assoziiert sind; Sefaxersen, um die Produktion von Komplementfaktor B zu reduzieren und die Aktivierung des alternativen Komplementwegs zu senken; und Ulefnersen, um die Produktion des fusionierten Sarkoms zu reduzieren, sowie andere mittlere Pipeline-Prüfpräparate. Es hat eine strategische Zusammenarbeit mit Biogen für die Behandlung von neurologischen Erkrankungen; und Zusammenarbeit und Lizenzvereinbarung mit GSK, AstraZeneca, Novartis und Roche, sowie mit Metagenomi. Das Unternehmen wurde 1989 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Carlsbad, Kalifornien.

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Keine Anlageberatung. Alle Angaben ohne Gewähr, Kursstand 28.10.2026. Details im Risikohinweis.